مرض السكري
الوقاية منه
الطرق العلاجية الحديثة
للسيطرة الشاملة عليه
طبيب الإستشاري الأستاذ عبدالأمير عبدالله الأشبال
دكتوراه بالطب الباطني
اختصاصي قلبية - باطنية
استشاري الغدد الصم والسكري
باحث وخبير بالمرض السكري
كلية طب المستنصرية - بغداد - العراق
العيادة الخاصة: المركز الإستشاري التخصصي العلمي للسكري
بغداد-الحارثية-شارع الكندي-عمارة الكروان
آخر المواضيع
دوام العيادة مساء كل أيام الإسبوع ما عدا يوم الجمعة دوام صباحي ومسائي يوم السبت انتقل المركز الإستشلري العلمي الحقيقي الأول في العراق للسكري- الطبيب الإستشاري الأستاذ عبدالأمير الأشبال الى ىشارع الكندى - عمارة الكروان عنوان العيادة:العراق - بغداد - الحارثية– شارع الكندي–عمارة الكروان-موبايل الحجز :07818308712 عنوان العيادة:العراق -بغداد -الحارثية– شارع الكندي–عمارة الكروان-موبايل الحجز :07818308712 المحاضرة السادسة الجزء الأول والثاني والثالث من محاضرات موسوعة السكري للأشبال الطب اللاتخصصي اللاإنساني التجاري مواصفات الممارسة الطبيبة الإنسانية والعلمية الجيدة مقارنة بعكسها نصائح لمستخدمي المكملات الغذائية (بين الدوافع التجارية الربحية لتسويقها وبين المنافع التي يُروج لها ) تناول مكملات الكالسيوم ومخاطرها على القلب والأوعية الدموية نمط الحياة الصحي كوقاية وعلاج غير دوائي لمرضى السكري النمط 2- المحاضرة السابعة من محاضرات موسوعة السكري – الطبيب الإستشاري الأستاذ عبدالأمير الأشبال النقص النسبي لإفراز الإنسولين كأحد عوامل منشأ السكري النمط 2 - المحاضرة السادسة- الجزء الأول- الطبيب الإستشاري الأستاذ عبدالأمير الأشبال  الخلل في إفراز هرمون الجلوكاكون كأحد اسباب منشأ السكري النمط 2 - المحاضرة السادسة-الجزء الثالث أعراضُ المرض السكري النمط 2 وعلاماتُه ومساره الأعراض الجانبية الخطرة والفعل المشكوك به لأدوية مُثبِّطات الأنزيم بروتين ببتايديز ببتديل الثنائي النشاط الجسمي وأهميته للصحة
دواء إمباجليفلوزين (جارديانس) ، النتائج على القلب والأوعية الدموية والوفيات في حالة مرض السكري النمط 2 Empagliflozin (Jardiance), Cardiovascular Outcomes, and Mortality in Type 2 Diabetes
دواء إمباجليفلوزين (جارديانس) ، النتائج على القلب والأوعية الدموية والوفيات في حالة مرض السكري النمط 2 Empagliflozin (Jardiance), Cardiovascular Outcomes, and Mortality in Type 2 Diabetes
المواضيع
أضيف بواسطة alashbal

 

دواء إمباجليفلوزين (جارديانس) ، النتائج على القلب والأوعية الدموية والوفيات في حالة مرض السكري النمط 2

Empagliflozin (Jardiance), Cardiovascular Outcomes, and Mortality in Type 2 Diabetes

(نموذج من مسلسل الإرتباط المادي للقائمين على البحوث وصياغة نتائجها لصالح الشركات المصنعة للأدوية للأطباء والمرضى والمجتمع)

الاستنتاجات

كان المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع 2 المعرضين أصلا لخطر كبير لأحداث القلب والأوعية الدموية الذين تلقوا المعالجة بدواء إمباجليفلوزين (جارديانس) كإسم تجاري ، مقارنة مع الدواء الوهمي ، يعانون من معدل أقل من نتائج أمراض القلب والأوعية الدموية المركبة الأولية والوفاة من أي سبب عند إضافة هذا الدواء إلى الرعاية القياسية ((بتمويل من شركة بورنكر إنجل هايم

Boehringer Ingelheim ووألي ليلي Eli Lilly).

• Trade name: Jardiance

• Generic name: Empagliflozin

• Drug class: SGLT2 inhibitors

• Manafacturer: Boehringer Ingelheim and Lilly Diabetes

• الاسم التجاري: جارديانس

• الاسم العام: إمباجليفلوزين Empagliflozin

• فئة الدواء: مثبطات SGLT2

•: الشركات المصنعة (Manafacturer) : بورنكر إنجل هايم Boehringer Ingelheim

وألي ليلي Lilly Diabetes

Disclosure forms provided by the authors are available with the full text of this article at NEJM.org.

تتوفر نماذج الإفصاح عن العلاقة مع الشركات المصنعة للدواء والمقدمة من قبل المؤلفين مع النص الكامل لهذه المقالة في NEJM.org.

  1. Dr. Zinman reports receiving consulting fees from Merck, Novo Nordisk, Sanofi Aventis, Eli Lilly, Takeda, AstraZeneca, and Janssen and grant support through his institution from Merck and Novo Nordisk;
  2. Dr. Wanner, receiving grant support from the European Foundation of Studies in Diabetes–Boehringer Ingelheim European Diabetes Research Programme;
  3. Dr. Lachin, receiving fees for serving on a steering committee from Merck, fees for serving on data monitoring committees from Gilead, Janssen, and Novartis, and consulting fees from AstraZeneca;
  4. Dr. Fitchett, receiving fees for serving on a data and safety monitoring board from Novo Nordisk and consulting fees from AstraZeneca, Sanofi, and Merck;
  5. Drs. Bluhmki, Hantel, Johansen, Woerle, and Broedel and Ms. Mattheus, being employees of Boehringer Ingelheim; and Dr. Inzucchi, receiving fees for serving on advisory boards from Merck, Janssen, Sanofi/Regeneron, Poxel, Boehringer Ingelheim, and Eli Lilly, fees for serving on data monitoring committees from Novo Nordisk and Intarcia, fees for serving on a steering committee from Lexicon, serving as an expert witness on behalf of Takeda in a patent suit, and receiving clinical-study drugs from Takeda, and receiving funding through his institution from Boehringer Ingelheim, Eli Lilly, Novo Nordisk, Abbott, Merck, and Sanofi. No other potential conflict of interest relevant to this article was reported.

1. قدم الدكتور زينمان تقريراً عن تلقيه رسوم استشارية من شركة ميرك Merck ونوفونوردسك Novo Nordisk وسانوفي أفينتس Sanofi Aventis ووألي ليلي Eli Lilly وتاكيدا Takeda وأسترا زنكا AstraZeneca وجانسين Janssen ومنح الدعم المادي من خلال مؤسسته من شركة ميرك Merck ونوفونوردسك Novo Nordisk

2. د. وانر ، يتلقى دعماً بشكل منحة من المؤسسة الأوروبية للدراسات في برنامج بورنجر إنجلهايم الأوروبي لبحوث السكري ؛

3. الدكتور لاجن ، يتلقى رسوم الخدمة في لجنة توجيهية من شركة ميرك Merck ، ورسوم الخدمة في لجان مراقبة البيانات من جيليدGilead وجانسين Janssen ونوفارتس Novartis ، ورسوم استشارية من أسترا زنكا AstraZeneca ؛

4. الدكتور فيتشيت ، يتلقى رسوم الخدمة في لجنة مراقبة البيانات والسلامة التابعة لشركة نوفو نورديسك ورسوم الاستشارات من أسترا زينيكا ، سانوفي ، وميرك ؛

5. الدكاترة Bluhmkiبلومكي وهانتل Hantel وجونسن Johansen وورل Woerle وبرودل Broedel والسيدة ماتيوس Mattheus ، كونهم موظفين في شركة بورنكر إنجل هايم Boehringer Ingelheim وانسوشي Inzucchi ويتقاضيان رسوما للخدمة في المجالس الاستشارية من شركة ميرك وجانسين Janssen وسانوفيريجنيرون Sanofi / Regeneron وبوكسل Poxel و بورنكر إنجل هايم Boehringer Ingelheim ووألي ليلي Eli Lilly ورسوم الخدمة في لجان مراقبة البيانات من نوفونوردسك Novo Nordisk وإنتارشيا Intarcia ورسوم للخدمة في لجنة توجيهية من شركة لكسيكون Lexicon ، ويعمل كشاهد خبير نيابة عن شركة تاكيدا Takeda في دعوى براءة اختراع ، ويتلقى منح لقاء الدراسة السريرية للأدوية من تاكيدا Takeda ، ويتلقى التمويل من خلال مؤسسته من شركة بورنكر إنجل هايم ووألي ليلي و نوفونوردسك وأبوت وسانوفي (Boehringer Ingelheim و Eli Lilly و Novo Nordisk و Abbott و Merck و Sanofi.) . لم يتم الإبلاغ عن أي تعارض محتمل آخر في المصالح يتعلق بهذه المقالة.

This article was published on September 17, 2015, at NEJM.org.

 

November 26, 2015

N Engl J Med 2015; 373:2117-2128

DOI: 10.1056/NEJMoa1504720

• Bernard Zinman, M.D.,

• Christoph Wanner, M.D.,

• John M. Lachin, Sc.D.,

• David Fitchett, M.D.,

• Erich Bluhmki, Ph.D.,

• Stefan Hantel, Ph.D.,

• Michaela Mattheus, Dipl. Biomath.,

• Theresa Devins, Dr.P.H.,

• Odd Erik Johansen, M.D., Ph.D.,

• Hans J. Woerle, M.D.,

• Uli C. Broedl, M.D.,

• and Silvio E. Inzucchi, M.D.

• for the EMPA-REG OUTCOME Investigators

Abstract

BACKGROUND

The effects of empagliflozin, an inhibitor of sodium–glucose cotransporter 2, in addition to standard care, on cardiovascular morbidity and mortality in patients with type 2 diabetes at high cardiovascular risk are not known.

METHODS

We randomly assigned patients to receive 10 mg or 25 mg of empagliflozin or placebo once daily. The primary composite outcome was death from cardiovascular causes, nonfatal myocardial infarction, or nonfatal stroke, as analyzed in the pooled empagliflozin group versus the placebo group. The key secondary composite outcome was the primary outcome plus hospitalization for unstable angina.

RESULTS

A total of 7020 patients were treated (median observation time, 3.1 years). The primary outcome occurred in 490 of 4687 patients (10.5%) in the pooled empagliflozin group and in 282 of 2333 patients (12.1%) in the placebo group (hazard ratio in the empagliflozin group, 0.86; 95.02% confidence interval, 0.74 to 0.99; P=0.04 for superiority). There were no significant between-group differences in the rates of myocardial infarction or stroke, but in the empagliflozin group there were significantly lower rates of death from cardiovascular causes (3.7%, vs. 5.9% in the placebo group; 38% relative risk reduction), hospitalization for heart failure (2.7% and 4.1%, respectively; 35% relative risk reduction), and death from any cause (5.7% and 8.3%, respectively; 32% relative risk reduction). There was no significant between-group difference in the key secondary outcome (P=0.08 for superiority). Among patients receiving empagliflozin, there was an increased rate of genital infection but no increase in other adverse events.

CONCLUSIONS

Patients with type 2 diabetes at high risk for cardiovascular events who received empagliflozin, as compared with placebo, had a lower rate of the primary composite cardiovascular outcome and of death from any cause when the study drug was added to standard care. (Funded by Boehringer Ingelheim and Eli Lilly; EMPA-REG OUTCOME ClinicalTrials.gov number, NCT01131676.)

الاستنتاجات

كان المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع 2 المعرضين أصلا لخطر كبير لأحداث القلب والأوعية الدموية الذين تلقوا المعالجة بدواء إمباجليفلوزين (جارديانس) كإسم تجاري () ، مقارنة مع الدواء الوهمي ، يعانون من معدل أقل من نتائج أمراض القلب والأوعية الدموية المركبة الأولية والوفاة من أي سبب عند إضافة هذا الدواء إلى الرعاية القياسية ((بتمويل من شركة بورنكر إنجل هايم

Boehringer Ingelheim ووألي ليلي Eli Lilly).

المشاهدات 181   تاريخ الإضافة 2019/09/19   آخر تحديث 2019/10/20 - 13:32   رقم المحتوى 5639
أضف تقييم
أخبار مشابهة
تابعنا على
إحصائيات الزوار
اليوم 1136 الشهر 17854 الكلي 10201904
الوقت الآن
الأحد 2019/10/20 توقيت بغداد
تصميم وتطوير