مرض السكري
الوقاية منه
الطرق العلاجية الحديثة
للسيطرة الشاملة عليه
طبيب الإستشاري الأستاذ عبدالأمير عبدالله الأشبال
دكتوراه بالطب الباطني
اختصاصي قلبية - باطنية
استشاري الغدد الصم والسكري
باحث وخبير بالمرض السكري
كلية طب المستنصرية - بغداد - العراق
العيادة الخاصة: المركز الإستشاري التخصصي العلمي للسكري
بغداد-الحارثية-شارع الكندي-عمارة الكروان
آخر المواضيع
دوام العيادة مساء كل أيام الإسبوع ما عدا يوم الجمعة دوام صباحي ومسائي يوم السبت والإثنين والأربعاء انتقل المركز الإستشلري العلمي الحقيقي الأول في العراق للسكري- الطبيب الإستشاري الأستاذ عبدالأمير الأشبال الى ىشارع الكندى - عمارة الكروان دوام العيادة مساء كل أيام الإسبوع ما عدا يوم الجمعة دوام صباحي ومسائي يوم السبت والإثنين والأربعاء العنوان :العراق -بغداد - الحارثية - شارع الكندي - عمارة الكروان تلفون مكتب العيادة : موبايل : 07818308712 و 07901846747 عنوان العيادة:العراق - بغداد - الحارثية– شارع الكندي–عمارة الكروان-موبايل الحجز :07818308712 عنوان العيادة:العراق -بغداد -الحارثية– شارع الكندي–عمارة الكروان-موبايل الحجز :07818308712 المحاضرة السادسة الجزء الأول والثاني والثالث من محاضرات موسوعة السكري للأشبال شروط ومواصفات العمل الطبي في مجال المرض السكري وعلاقة أطباء المؤسسات الأكاديمية والصحية والقطاع الخاص بشركات صناعة الدواء الطب اللاتخصصي اللاإنساني التجاري مواصفات الممارسة الطبيبة الإنسانية والعلمية الجيدة مقارنة بعكسها نصائح لمستخدمي المكملات الغذائية (بين الدوافع التجارية الربحية لتسويقها وبين المنافع التي يُروج لها ) تناول مكملات الكالسيوم ومخاطرها على القلب والأوعية الدموية نمط الحياة الصحي كوقاية وعلاج غير دوائي لمرضى السكري النمط 2- المحاضرة السابعة من محاضرات موسوعة السكري – الطبيب الإستشاري الأستاذ عبدالأمير الأشبال النقص النسبي لإفراز الإنسولين كأحد عوامل منشأ السكري النمط 2 - المحاضرة السادسة- الجزء الأول- الطبيب الإستشاري الأستاذ عبدالأمير الأشبال  الخلل في إفراز هرمون الجلوكاكون كأحد اسباب منشأ السكري النمط 2 - المحاضرة السادسة-الجزء الثالث مقاومة الإنسولين كأحد عوامل منشأ وتطورالمرض السكري النمط 2 - المحاضرة السادسة الجزء الثاني  - الطبيب الإستشاري الأستاذ عبدالأمير الأشبال
  أحد بحوث الطب التجديدي لعلاج جذري لمرضى السكري : مادة أرتيميسينينز تستهدف مستقبلات الإشارات لكابا - ألفا وتثبط هوية خلايا أ (خلايا ألفا)
  أحد بحوث الطب التجديدي لعلاج جذري لمرضى السكري : مادة أرتيميسينينز تستهدف مستقبلات الإشارات لكابا - ألفا وتثبط هوية خلايا أ (خلايا ألفا)
المواضيع
أضيف بواسطة alashbal

أحد بحوث الطب التجديدي لعلاج جذري لمرضى السكري:

مادة أرتيميسينينز تستهدف مستقبلات الإشارات لكابا - ألفا وتثبط هوية خلايا أ (خلايا ألفا)

Artemisinins Target GABAA  Receptor Signaling and Impair a Cell Identity

Cell, Volume 168, Issues 1–2, 12 January 2017, Pages 73-85.e11

ملخص

يتميز مرض السكري النوع 1 بتدمير خلايا بيتا البنكرياسية. إنَّ توليد خلايا جديدة لإنتاج الأنسولين من أنواع أخرى من الخلايا هو هدف رئيسي للطب التجديدي. أحد الطرق الواعدة هو التحوُّل التمييزي أو التفريقي لأنواع من الخلايا المرتبطة من ناحية التطور بخلايا بيتا البنكرياسية بما في ذلك خلايا ألفا البنكرياسية المنتجة لهرمون الجلوكاجون. ففي نموذج وراثي كان فقدان عامل النسخ التنظيمي الرئيسي من نوع أركس غير كاف للحث على تحويل خلايا ألفا إلى خلايا تشبه خلايا بيتا وظيفياً. وهنا تمَّ تحديد مادة الأرتيميسينين كجزيئات صغيرة تقمع وظيفيا أركس عن طريق التسبب في نقلها إلى السايتوبلازم. وتبين لنا أن بروتين جيفيرين هو هدف ثديي للأدوية المضادة للملاريا وأن آلية عمل هذه الجزيئات يعتمد على تعزيز إشارات مستقبلات كابا أ. لقد حُددت مادة جيفيرين في نتائج هذا البحث على سمك الزبرا والقوارض والجزر البنكرياسية البشرية الأولية كهدف دوائي له القدرة على  تجديد كتلة خلايا بيتا البنكرياسية من خلايا ألفا البنكرياسية.

SUMMARY

Type 1 diabetes is characterized by the destruction of pancreatic b cells, and generating new insulin producing cells from other cell types is a major aim of regenerative medicine. One promising approach is transdifferentiation of developmentally related pancreatic cell types, including glucagon-producing a cells. In a genetic model, loss of the master regulatory transcription factor Arx is sufficient to induce the conversion of a cells to functional b-like cells. Here, we identify artemisinins as small molecules that functionally repress Arx by causing its translocation to the cytoplasm. We show that the protein gephyrin is the mammalian target of these antimalarial drugs and that the mechanism of action of these molecules depends on the enhancement of GABAA receptor signaling. Our results in zebrafish, rodents, and primary human pancreatic islets identify gephyrin as a druggable target for the regeneration of pancreatic b cell mass from a cells.

الملخص الرسومي:

 
المشاهدات 41   تاريخ الإضافة 2017/09/17   آخر تحديث 2018/12/09 - 18:41   رقم المحتوى 5065
أضف تقييم
أخبار مشابهة
تابعنا على
إحصائيات الزوار
اليوم 112 الشهر 2947 الكلي 10013664
الوقت الآن
الأربعاء 2018/12/12 توقيت بغداد
تصميم وتطوير